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  • 擴(kuò)散流檢測(cè)設(shè)備 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

    擴(kuò)散流檢測(cè)設(shè)備 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀,又稱濾芯完整性測(cè)試儀,適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法,如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試,既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求,亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提

    更新時(shí)間:2025-04-28
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  • 泡點(diǎn)檢測(cè)儀 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

    泡點(diǎn)檢測(cè)儀 過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀,又稱濾芯完整性測(cè)試儀,適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法,如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試,既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求,亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依

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  • 不規(guī)則過(guò)濾器完整性測(cè)試

    不規(guī)則過(guò)濾器完整性測(cè)試 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀,又稱濾芯完整性測(cè)試儀,適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法,如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試,既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求,亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。

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  • 筒式過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

    筒式過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀,又稱濾芯完整性測(cè)試儀,適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法,如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試,既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求,亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。

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  • 平板過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

    平板過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀,又稱濾芯完整性測(cè)試儀,適用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器的完整性測(cè)試。涵蓋現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的多種測(cè)試方法,如基本泡點(diǎn)檢測(cè)、增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè)、擴(kuò)散流檢測(cè)、壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試,既能滿足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求,亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。

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